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UDI--医疗器械产品的“身份证”
2023/05/16
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迪凯团队

    德国INTERPACK刚结束,紧接着国内第87届中国国际医疗器械展于2023年5月14日在上海开幕,迪凯团队再一次亮相展会,欢迎您莅临参观!


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迪凯带您走进现场




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现场直击



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UDI设备



     UDI拥有独特的编码规则,赋予每个产品独一无二的身份证,保证每个产品的来源可查,去向可追,同时规范管控产品的所有生产流程。      

     医疗器械行业的产品种类非常多样化,包装形式、材质各有不同,如:盒装、金属材质、各类器械包材、软包装等,可选择TTO、激光机、喷码机等不同类型产品,赋码内容清晰,读取率高。

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迪凯产品




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UDI赋码方案



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UDI实施流程:

一,国家规定的发码机构分别是中国物品编码中心(GS1 china)、中关村工信二维码技术研究院(ZIIOT),和阿里健康科技(中国)有限公司(阿里健康),医疗器械企业可以选择一家发码机构去申请产品DI静态信息。

二,企业内部确认标识方案以及编码规则,确定选择的码制是采用预印刷还是直接打印在产品的表面。同时,企业需要定义生产动态信息。

三,登录国家局平台对DI对应的产品信息进行注册申报。

四,实现产品赋码标识,可以通过在线打码、在线检测采集、数据关联等应用。

五,数据管理、存储、查询、统计。

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